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亲和力测定

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亲和力测定

BLI亲和力测定


生物膜干涉Biolayer InterferometryBLI技术是新一代的无标记检测技术,该方法借助光纤生物传感器来实时检测分子结合与解离时生物膜厚度的改变能够比较受体和配体亲和力、结合及解离速率的高低因此,BLI技术可对抗体与抗原的相互作用进行亲和力、动力学的全面分析,从原理来讲,BLI技术是一种光通过传感器的生物膜层后发生透射和反射形成干涉光波,生物膜厚度的变化导致干涉光波发生相对位移,形成干涉光谱,以干涉图谱的实时位移(nm)显示出来。再通过对干涉图谱的实时位移(nm)进行分析得到结合常数、解离常数、亲和力等数据。


技术特点:相比传统的分子互作技术(免疫共沉淀、Pull Down、EMSA、ELISA等),BLI亲和力测定得到的结果更加准确。


SPR亲和力测定

表面等离子体共振成像SPR-imaging具有实时无标记监控传感芯片表面固定的靶标分子与分析物之间的结合能力可将芯片表面与靶标分子结合的分析物进行解离再生回收SPR技术常常被用侦测不同生物分子之间(如DNA、RNA或蛋白质)的亲和力交互作用。该方法的优点在于可以即时侦测生物分子之间交互作用结果,整个侦测过程所需的时间短,并且不需要对分析生物分子进行任何的标示,且灵敏度高。其原理在于SPR随金属表面的折射率变化而变化,而折射率的变化又和结合在金属表面的生物分子质量成正比,因而可通过对生物反应过程中SPR角的动态变化获取生物分子相互作用的特异信号。

技术特点:用样量少,敏感性高;无需纯化和标记,简单易操作;减少了主观因素的影响,结果重复性好全自动化,工作效率高。


ELISA亲和力测定

抗体亲和力代表了抗体与抗原之间的结合力,亲和力越高,结合强度越高。竞争ELISA的实验原理是抗体与不同浓度的抗原在水溶液中混合孵育,达到平衡后未结合的抗体被微孔板中包被的抗原捕获,然后通过 ELISA方法检测出来。


技术应用:无需样品处理;重复样品和分析之间的差异更小可基于直接、间接或夹心ELISA

对样品稀释的敏感性低于夹心ELISA

服务优势

1.结果可靠

2.技术经验丰富,技术成熟

3.服务周期短

4.仪器设备完善

5.实验应用范围广


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