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转染(transfection)指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。基因转染技术不仅是研究转基因和基因表达的重要工具,而且是基因治疗的关键步骤。理想的基因转染试剂应该具有如下特点:高效转染、安全、低细胞毒性、方法简单、省时、经济。
将DNA导入真核细胞和昆虫细胞,需要转染试剂具有高效转染和细胞毒性极低的特质。百欧泰推出I、II、III型3种转染试剂,作为可生物降解的超高分枝PEI衍生物,分别针对贴壁细胞、悬浮细胞、特定器官进行DNA或RNA转染。操作简单,满足科研客户不同实验需要。
百欧泰转染试剂产品是分枝状PEI衍生物,特别适用于一些常用细胞系的转染实验,它是高效的、安全的非病毒性的转染试剂,可用于将各种DNA或RNA运送到各种细胞中。相比于普通转染试剂,百欧泰转染试剂—DNA复合物可以直接加入完全细胞培养基中,血清和抗生素不影响其转染效果,而且转染前后都不需要更换培养基,不用去除转染试剂。将所要传递的生物分子与该转染试剂在PBS稀释中,混合均匀,10-15 min后直接加入到细胞培液中既可完成转染实验。
产品特点
Cat No: BIOS-2017K | Cat No: BIOS-2018K | Cat No: BIOS-2019K |
适用于贴壁细胞系 | 原代细胞和悬浮细胞 | 理想非病毒载体 |
常见问题
1 转染效率低?
转染前确保转染细胞状态,生长密度应在80%左右;
采用高质量DNA或RNA,不含蛋白质,无内毒素等;
减少转染时细胞液体积,适当增加试剂体积与DNA量。
2 细胞毒性大?
确保转染前细胞状态,细胞健康状态直接影响细胞毒性;
适当减少试剂量,或增加PBS、细胞培养液体积;
验证表达质粒蛋白毒性,如表达蛋白存在细胞毒性,应减少DNA量;
减少DNA-复合物与细胞孵育时间,可在转染4小时后更换培养基;
确保表达过程中无内毒素产生。
3 转染结果不重复?
确保试剂:DNA比率、细胞生长密度等条件,不同条件下,转染效果差别较大;
所用培养基的改变以及DNA品质变化,亦会影响转染重复性。